فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی











متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1391
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    50-55
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    964
  • دانلود: 

    257
چکیده: 

مقدمه: بازسازی بافت در محیط آزمایشگاه با استفاده از یاخته های بنیادی، یکی از موضوعات مورد علاقه محققان می باشد. بافت کبد نیز از این امر مستثنا نیست. هدف از این مطالعه، تولید یاخته های شبه هپاتوسیتی از بن یاخته های مزانشیمی خون بندناف می باشد.مواد و روش ها: بن یاخته های مزانشیمی، از خون بندناف (با کسب رضایت از مادران) جدا شدند و سپس ایمنوفنوتیپ بن یاخته های جداشده با فلوسایتومتری و توانایی تمایز آن ها با آزمون های تمایز در محیط آزمایشگاه بررسی شدند. درنهایت، بیان مارکرهای اختصاصی کبد به واسطه واکنش های زنجیره ای پلیمراز-معکوس (RT-PCR) آنالیز شدند.نتایج: بن یاخته های مزانشیمی (Mesenchymal Stem Cells) جدا شده از خون بندناف، توانایی تمایز به سویه مزودرمی را داشتند. چنانچه این بن یاخته ها در شرایط مناسب کشت داده شوند، قادر به القای ژن های کبدی؛ مانند: آلبومین (Alb)، آلفافیتوپروتئین (AFP)، سیتوکراتین های 18 و 19 (CK18، CK19) و آلفا-1-آنتی تریپسین (AA) هستند. همچنین در پی القای تمایز به سمت هپاتوسیت ها، بن یاخته های مزانشیمی خون بندناف، پروتئین های آلبومین و آلفافیتوپروتئین را تولید می کنند.نتیجه گیری: بن یاخته های مزانشیمی خون بندناف، توانایی تمایز به سویه هپاتوسیتی را دارند؛ لذا ابزار مناسبی در درمان های یاخته ای با هدف بازسازی بافت کبد به شمار می روند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 964

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 257 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    2
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    23-31
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    846
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: تمایز بن یاخته های (سلولهای بنیادی) جنین موشی )رویان(B1 به سلولهای مولد انسولین مواد و روشها: در این مطالعه از بن یاخته های جنین موشی رویان B1 )مشتق از موش نژاد (C57BL/6 استفاده شد. با استفاده از روش تمایز مستقیم بن یاخته های جنینی بعد از تشکیل اجسام شبه جنینی به سمت سلولهای مولد انسولین پیش برده شدند. به دنبال آن با استفاده از محیط کشت انتخابی، سلولهای بیان کننده نستین (Nestin) انتخاب شدند. در مرحله نهایی نیز ابتدا با استفاده از فاکتور رشد فیبروبلاستی (bFGF: basic Fibroblas Grousth Factor) سلولهای مذکور تکثیر و سپس با افزودن نیکوتین آمید، القای تمایز به سوی سلولهای مولد انسولین انجام شد. سلولهای حاصل مورد ارزیابی ایمونوسیتوشیمی، RT-PCR و سنجش میزان ترشح انسولین با استفاده از رادیوایمونواسی قرار گرفتند.یافته ها: ارزیابی ایمونوسیتوشیمی سلولهای تمایز یافته وجود سلولهای بیان کننده انسولین، گلوکاگون، سوماتوستاتین و پلی پپتید پانکراسی را نشان داد. در ضمن (Revers Transcription Polymerase Chain Reaction) RT-PCR سلولها، تجلی انسولین و گلوکاگون را در مرحله نهایی تمایز مشخص نمود. با افزودن گلوکز به محیط کشت، انسولین از سلولهای تمایز یافته رها شد که البته با افزایش غلظت گلوکز، میزان رهایش انسولین نیز بیشتر نشد.نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که امکان تمایز جنینی به سلولهای مولد انسولین وجود دارد ولی به نظر می آید که این سلولها، سلولی بتای حقیقی نیست.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 846

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
همکاران: 

حمید-گورابی

کارفرما: 

جهاد دانشگاهی

اطلاعات : 
  • تاریخ پایان: 

    شهریور 1385
تعامل: 
  • بازدید: 

    439
کلیدواژه: 
چکیده: 

قبل از دست یابی به سلول های بنیادی جنینی، اغلب مطالعات پیرامون تاثیر پرتوهای یونیزان با رده های توموری و یا سلول های تمایز یافته صورت می گرفت. سلول های بنیادی جنینی موشی ابزار جدیدی در این زمینه فراهم آورده است. این سلول ها، سلول های نامیرایی هستند با کاریوتیپ طبیعی که خصوصیت پرتوانی دارند. در مطالعه حاضر، اثر پرتوهای یونیزان بر سلول های بنیادی جنینی مشتق شده از نژادهای مختلف موشی بر اساس سنجش کلنی و مطالعات کاریوتیپ صورت گرفت. سلول های بنیادی جنینی رده های موشی Royan B1, Royan C5, Royan C4 سه نژاد مختلف C57BL/6, NMRI×Balb/C , Balb/C در حضور سلول های تغذیه کننده کشت داده شدند. به منظور پرتودهی، سلول ها با تریپسین از لایه تغذیه کننده جدا و به صورت سوسپانس با اشعه گاما (آهنگ دوز 138 cGy/min) پرتودهی شدند. نمونه ها پس از پرتودهی به ظروف کشت 60mm حاوی سلول های تغذیه کننده منتقل شدند و 7 روز بعد از پرتودهی، شمارش کلنی صورت گرفت. برای بررسی ناهنجاری های کروموزومی، سلول ها با Hoechst 33258 رنگ آمیزی شدند. برای اطمینان از حفظ خصوصیت پرتوانی و خود تجدیدی سلول ها پس از پرتودهی، میزان بیان SSEA1 با فلوسایتومتری بررسی گردید. در بیان SSEA1 تفاوتی بین نمونه های پرتو خورده و کنترل دیده نشد. همچنین سلول های بنیادی جنینی تیمار شده از نظر مورفولوژی کلنی نیز تفاوتی را با گروه کنترل از خود نشان ندادند. نسبت بقاء محاسبه شده در دوزهای مختلف 30cGy و 50 و 70 و 100 و 200 و 300 برای رده %95 Royan B1، %80، %80، %70، %36، %10، %98 Royan C5، %67، %62، %88، %66 و %45 و رده %90 Royan، %82، %83، %38، %31، %14 بود. میزان ناهنجاری های کروموزومی در سلول های بنیادی جنینی پرتو نخورده رده های Royan B1, Royan C5, Royan C4 به ترتیب 0.36 و 0.29 و 0.92 به ازای هر سلول بود. همزمان با کاهش درصد بقاء، در دوزهای 50 و 300 سانتی گری، میزان ناهنجاری های کروموزومی افزایش یافت. تفاوت معنی داری بین میزان حساسیت سلول های بنیادی جنینی مشتق شده از نژادهای مختلف موشی دیده شد؛ به گونه ای که سلول های مشتق شده از نژاد Balb/C حساسیت بالایی نسبت به پرتودهی از خود نشان دادند. همچنین بررسی های کاریوتیپی نشان داد که این سلول ها نسبت به سلول های مشتق شده از دو نژاد دیگر موشی میزان بالایی ناهنجاری کروموزومی از نوع کروماتیدی از خود نشان می دهند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 439

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1385
  • دوره: 

    14
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    47-58
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1586
  • دانلود: 

    219
چکیده: 

مقدمه : دیابت نوع I، بیماری خود ایمنی می باشد که در نتیجه تخریب سلول های بتای مولد انسولین ایجاد می شود. از جمله روش های بالقوه درمانی جدید برای درمان این بیماری استفاده از بن یاخته های جنینی انسانی و تمایز آن ها به سمت سلول های مولد انسولین است.روش بررسی: در این مطالعه از بن یاخته های جنین انسانی (رویان H1 ) استفاده شد. با استفاده از روش تمایز مستقیم بن یاخته های جنینی بعد از تشکیل اجسام شبه جنینی به سمت سلول های مولد انسولین متمایز شدند به دنبال آن با استفاده از محیط کشت انتخابی ، سلول های بیان کننده نستین انتخاب شدند. در مرحله نهایی نیز ابتدا با استفاده از فاکتور رشد فیبروبلاستی (bFGF) سلول های مذکور تکثیر و بعد با افزودن نیکوتین آمید القای تمایز به سوی سلول های مولد انسولین انجام شد. سلول های حاصل مورد ارزیابی ایمونوسیتوشیمی،RT-  PCR،سنجش میزان ترشح انسولین با استفاده از رادیو ایمونواسی و میکروسکوپ الکترونی گذاره (TEM)  قرار گرفتند، در مرحله انتهایی سلول های تمایز یافته نهایی به منظور ارزیابی پیوند زیر پوست موش تزریق گردید. نتایج: ارزیابی ایمونوسیتوشیمی سلول های تمایز یافته وجود سلول های بیان کننده انسولین ، گلوکاگون ، سوماتوستاتین و پلی پپتید پانکراسی را نشان داد. در ضمن RT- PCR سلول ها، تجلی ژن های بخش اندوکرینی پانکراس را در مرحله نهایی تمایز مشخص نمود. با افزودن گلوکز به محیط کشت ، انسولین از سلول های تمایز یافته رها شد. البته با افزایش غلظت گلوکز، میزان رهایش انسولین بیشتر نشد. سلول ها در ناحیه تزریق رگ های خونی تشکیل دادند در مقطع بافت انسولین مثبت مشاهده شد فرا ساختار سلول های متمایز شده اند دستگاه گلژی ، در شبکه آندوپلاسمی دانه دار و گرانول های متعدد را نشان داد ولی ظاهر گرانول ها مشابه گرانول های سلول های بتا نبود.نتیجه گیری : نتایج این مطالعه نشان داد که امکان تمایز بن یاخته های جنینی انسانی به سلول های مولد انسولین وجود دارد ولی به مطالعات بیشتری برای تولید سلولی بتای حقیقی نیاز است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1586

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 219 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    0
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    261-271
تعامل: 
  • استنادات: 

    3
  • بازدید: 

    1938
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: مطالعه تکوین قلب پستانداران، به دلیل فقدان مدل آزمایشگاهی مناسب، مشکلات فراوانی دارد. بن یاخته های جنینی، سلولهای پرتوانی هستند که قابلیت تمایز به انواع سلولهای سه لایه زاینده جنینی و از جمله کاردیومیوسیت ها را دارند. هدف از این مطالعه، بررسی خصوصیات ضرباهنگی (کرونوتروپی) کاردیومیوسیت های حاصل از بن یاخته های جنینی با استفاده از عوامل آدرنژیک و کولینرژیک بود.مواد و روشها: بدین منظور از رده سلولی بن یاخته جنینی رویان B1، استفاده شد. از بن یاخته های جنینی در قطرات آویزان به مدت دو روز اجسام شبه جنینی ساخته شد و سپس در ظرف باکتریایی برای پنج روز دیگر کشت شدند و بدنبال آن اجسام شبه جنینی برای 14 روز در ظرف کشت سلولی رشد یافتند. خصوصیات ضرباهنگی (کرونوتروپی) کاردیومیوسیت هایی که به طور خود بخود تمایز یافته بودند در سه مرحله تمایزی ابتدایی، حد واسط و نهایی با ایزوپرنالین (آگونیست گیرنده آدرنرژیک 1 β)، فنیل افرین (آگونیست گیرنده آدرنرژیک 1α)، پروپانولول (آگونیست گیرنده آدرنرژیک β)، کارباکول (آگونیست گیرنده کولیزژیک موسکارینی) و Bay K 8644 (فعال کننده کانال کلسیمی) بررسی شدند.همچنین ایمونوسیتوشیمی با استفاده از آنتی بادی علیه  αاکتینین، دسمین، تروپونین I و کانکسین 43 انجام شد.یافته ها: تاثیر داروهای ایزوپرنالین، فنیل افرین و Bay افزایش تعداد ضربان را در سه مرحله تکوینی کاردیومیوسیت ها نشان داد و کارباکول و پروپونالول تعداد ضربان در دقیقه را کاهش داد.ایمونوسیتوشیمی کاردیومیوسیت ها نیز وجود α اکتینین، دسمین، تروپونین I و پروتئینهای کانکسین را نشان داد.نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان می دهد که این سیستم می تواند به عنوان ابزار سودمندی در مطالعه عملکرد داروهای کرونروپی (موثر بر ضرباهنگ) و زیست شناسی تکوینی قلب باشد و سبب کاهش استفاده از قلب جانوران زنده می شود. 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1938

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 3 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1391
  • دوره: 

    1
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    17-23
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    532
  • دانلود: 

    164
چکیده: 

امروزه جهان غرق در گونه های کمتر شناخته شده ای از پیام ها و سیگنال هایی است که ما آدمیان را به هم پیوند می دهد. از این رو آدمی همواره در تیررس میدان های الکتریکی، مغناطیسی و الکترومغناطیسی قرار دارد. برای بررسی اثرات میدان های مغناطیسی بر بقای سلول، یاخته های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، در حضور و نبود نیم گری از پرتو ایکس، در معرض میدان مغناطیسی ایستای 15 میلی تسلایی قرار گرفتند. هنگامی که سلول ها تنها با میدان مغناطیسی ایستا تیمار شدند، تفاوت معنی داری در میزان یاخته های مرده دیده نشد. اما پس از تابش حاد با پرتو یونیزان، میدان درصد بقای سلولی را به طور معنی داری افزایش داد و مانع از آپوپتوزیس القایی حاصل از پرتو ایکس، در بخشی از یاخته ها شد. این داده ها نشان می دهند که تیمار با میدان مغناطیسی ایستا، آپوپتوزیس را سرکوب کرده و بقای سلول را در یاخته های مغز استخوان موش صحرایی ارتقا می بخشد. از این رو، میدان های مغناطیسی ممکن است با افزایش خطر گسترش تومور و جلوگیری از آپوپتوزیس، به عنوان یک عامل کمکی در جهش زایی و سرطان زایی عمل کنند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 532

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 164 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    11
  • شماره: 

    3-4
  • صفحات: 

    9-18
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2289
  • دانلود: 

    418
چکیده: 

هدف: میدان های مغناطیسی از پدیده هایی است که امروزه همه جا در محیط پیرامون ما یافت می شود. سیم های فشار قوی، دستگاه های الکتریکی که در خانه ها و محیط کار فراوان یافت می شوند، وسایل ترابری مانند قطارهای شهری و همچنین دستگاه های گوناگون تشخیصی و درمانی همچون MRI زاینده میدان های مغناطیسی پیرامون ما هستند. میدان های مغناطیسی می توانند اثرهای گوناگونی بر جانداران از سطح سلول تا پیکره گیاهان، جانوران و آدمی بگذارند. در بررسی های اپیدمیولوژیک اثر این میدان ها در بالا رفتن میزان بروز برخی از سرطان ها همچون سرطان خون به خوبی نشان داده شده است. در آزمایش های گوناگون دانشمندان کوشیده اند تا به ساز و کار این اثرهای زیستی پی ببرند؛ اما داده های به دست آمده بسیار ناهماهنگ و گستره انجام این بررسی ها چه از دیدگاه فیزیکی (بزرگی میدان، بسامد، زمان میدان دهی و...) و چه از دیدگاه زیستی (گونه یاخته، میزان تمایز و...) پراکنده است. گرچه این پژوهش ها در یاخته های کشت شده در بیرون از بدن جاندار به انجام رسیده است، می تواند شاهدی بر فرایندهای طبیعی یاخته در بدن نیز باشد. در این تحقیق هدف دستیابی به نتایجی است که بر پایه آن ها بتوان به درک بهتری از ساز و کار تاثیر میدان بر جانداران در سطح سلولی دست یافت. مواد و روش ها: در این بررسی، اثرهای زیستی میدان مغناطیسی ایستای 15 میلی تسلایی روی یاخته های بنیادی استرومایی مغز استخوان موش صحرایی سنجیده شد. برای این کار روش فلوسایتومتری با فلوروکروم پروپیدیوم یدید به کار گرفته شد که با تشخیص محتوای DNA یاخته ها معیاری برای پی بردن به مرحله ای که سلول در آن به سر می برد را به دست می دهد. میدان مغناطیسی به کار گرفته شده حاصل از عبور جریان 12 آمپری از سیم پیچ ها با بزرگی 15 میلی تسلا اعمال شد. نتایج: با آنالیز چرخه یاخته ای دگرگونی هایی در مراحل گوناگون چرخه یاخته ای دیده شد؛ به گونه ای که شمار یاخته هایی که در مرحله G0/G1 بودند افزایش معنی داری نشان داد. این افزایش شمار یاخته ای به دلیل افزایش در طول مرحله G0/G1 چرخه بوده است. همچنین این اثر در یاخته هایی که پیش از تیمار مغناطیسی در معرض پراکسید هیدروژن که از دسته مواد شیمیایی اکسنده است، قرار گرفته بودند اثر مشابهی را نشان داد. در مرحله S از چرخه نیز در شمار یاخته های دو گروه از تیمار کاهش مشاهده شد. نتیجه گیری: این پدیده می تواند در اثر آسیب ماده ژنتیکی یاخته یا اختلال در کارکرد پروتئین های چرخه یاخته ای باشد که که هر دو فرایند می تواند آغازی بر ناهنجاری در فرایندهای طبیعی یاخته باشد. از آن جا که انرژی اینمیدان ها در حدی نیست که بتواند به طور مستقیم بر مولکول ها اثر گذار باشد، فرایندهای غیرمستقیم با واسطه های رادیکالی محتمل ترین مکانیسم به شمار می آید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2289

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 418 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
همکاران: 

حسین-بهاروند

کارفرما: 

جهاد دانشگاهی

اطلاعات : 
  • تاریخ پایان: 

    خرداد 1385
تعامل: 
  • بازدید: 

    346
کلیدواژه: 
چکیده: 

تولید سلول های عصبی از سلول های بنیادی جنینی (ES) جهت به کارگیری در طب پیوند و مطالعه آزمایشگاه تکوین سلول های عصبی به وضعیت مطلوب تمایز این سلول ها بستگی دارد. از جمله عوامل مهم در این خصوص، سلول های گلیکال به ویژه آستروسیت ها هستند. مطالعه حاضر به بررسی خاصیت فاکتورهای مترشحه از سلول های آستروسیت در محیط کشت سوسپاتسیون در جهت دهی تمایز سلول های (ES) موش رویان B1 به سلول های عصبی می پردازد. برای تمایز سلول های ES به سلول های عصبی از Astrocyte conditioned mediumآستروسیت های هیپوکمپ جنین موش استفاده شد. نحوه تمایز سلول های ES به سلول های عصبی بر اساس تشکیل اجسام شبه جنینی (Embryoid bodies: EBS) بود. این Ebs در هفت گره با رتینوئیک اسید (RA)، فاکتوررشد فیبروبلاستی بازی (bFGF) و محیط کشت آستروسیتی (ACM) به مدت چهار روز (2+4d) تحت شرایط سوسپانسیون تیمار شدند. سپس تمایز این Ebs به مدت پنج روز (2+4 d) در وضعیت سوسپانسیون تیمار شدند. سپس تمایز این Ebs به مدت پنج روز (2+4+5 d) روی پلی L لیزین پیش برده شد. جهت آنالیز آماری درصد تمایز، Ebs تمایز یافته در هفت گروه زیر میکروسکوپ فازکنتر است شمارش شدند. خصوصیات سلول های عصبی و قلبی حاصل از سلول های ES با ایمونوسیتوشیمی و PCR-RT ارزیابی شدند. سلول های عصبی حاصل از سلول هایES نشانگر های عصبی شامل β – توبولین III، تیروزین هیدروکسیلاز(TH) و پروتئین اسیدی رشته ای گلیالی (GFAP) را بیان کردند و سلول های تمایز یافته قلبی ضربان دار بودند. آنالیز آماری درصد Ebs تمایزیافته نشان داد که تحت تاثیر ACM سلول های ES به سلول های عصبی تمایز نمی یابند و تنها از تمایز قلبی آنها کاسته می شود در حالی که تحت تاثیر RA بیش از 50% از سلول های ES با تمایز عصبی بالای 40% تمایز پیدا کردند و سلول ها ES با bFGF به سلول های قلبی تمایز یافتند. نتایج این مطالعه نشان داد ACM احتمالا در جهت دهی تمایز سلول های ES به سلول های عصبی نقشی ندارد و تنها از تمایز قلبی آنها می کاهد و RA به عنوان یک القاء کننده قوی باعث تمایز سلول های ES به سلول های عصبی می شود در حالی که Bfgf به عنوان یک فاکتور القاء کننده تمایز قلبی عمل می کند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 346

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1385
  • دوره: 

    13
  • شماره: 

    5
  • صفحات: 

    31-40
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1115
  • دانلود: 

    211
چکیده: 

مقدمه: بیولوژی سلول های بنیادی موضوع بسیاری از مطالعات اخیر می باشد. بن یاخته های جنینی که از توده سلولی داخلی بلاستوسیست به دست می آیند به خاطر توانایی شان در خود بازسازی و چند ظرفیتی بودن ابزاری قدرتمند در طب پیوند آینده و بیولوژی تکوینی می باشند. در این مطالعه فراساختار کاردیومیوسیت های مشتق از بن یاخته های جنینی در طی روند تکامل آن ها با حالت طبیعی مقایسه گردید.روش بررسی: این مطالعه از نوع بنیادی – کاربردی است. با تشکیل اجسام شبه جنینی (روز صفر) از بن یاخته های جنینی موشی رویان B1 و تمایز خود به خود آن ها کاردیومیوسیت ها تهیه شدند. کاردیومیوسیت های دارای ضربان در روزهای 6، 3+7، 7+7، 14+7، 21+7 برداشته شده و جهت مطالعات ایمونوسیتوشیمی و فراساختاری پردازش شدند. کاردیومیوسیت های جنینی و نوزادی طبیعی از قلب جنین های موش نژاد 16.5 NMRI روزه و نوزاد 2 و 8 روزه نیز گرفته شد تا امکان بررسی مقایسه ای فراهم گردد.نتایج: کاردیومیوسیت های ابتدایی دستجات میوفیبریلی را به صورت پراکنده و نامنظم با میوفیبریل های کم و بیش موازی نشان دادند و دارای صفحات بینابینی در حال تکامل بودند. به تدریج دستجات میوفیبریلی نظم بیشتری یافتند و به صورت سارکومرهای مشخص ظاهر شدند. خطوط تیره Z پر رنگ تر، میوفیبریل ها منظم تر و ارگانل های داخل سلولی تمایز یافته تر شدند. در روز 14+7 باندهای A و I قابل تشخیص شدند. در روز 21+7 علاوه بر صفحات بینابینی، باندهای H, I, A، خط M، لوله های T و شبکه سارکوپلاسمی نیز در سلول ها دیده شد. در کاردیومیوسیت های جنینی و نوزاد دو روزه موشی باند H و خط M قابل تشخیص نبودند. اما در کاردیومیوسیت های نوزاد هشت روزه باند H و خط M مشاهده شد.نتیجه گیری: مطالعات ایمونوسیتوشیمی و فراساختمانی کاردیومیوسیت های تمایز یافته نشان داد که بن یاخته های جنینی قادرند به کاردیومیوسیت های با خواص عملکردی و فراساختاری عضلات قلبی تمایز یابند، و هر چه طول دوره کشت بیشتر می شود، کاردیومیوسیت ها تکوین یافته تر می شوند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1115

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 211 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    10
  • شماره: 

    1 (مسلسل 38)
  • صفحات: 

    7-15
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1587
  • دانلود: 

    306
چکیده: 

زمینه و هدف: در سال های اخیر، سلول درمانی بعنوان روشی سودمند در درمان بیماری های مختلف به ویژه بیماری های مضمحل کننده دژنراتیو پیشنهاد شده است. سلول های مزانشیمی ماتریکس بندناف، در زمره سلول های بنیادی هستند که اخیرا مورد توجه قرار گرفته اند. در مطالعه حاضر، ضمن معرفی شرایط کشت این سلولها، پاره ای ویژگیها از قبیل بیان آنزیم آلکالین فسفاتاز، توان تولید کلنی در قطره معلق و میزان رشد در تراکم های مختلف در این سلولها بررسی شده است. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، بندناف نوزاد تازه متولد شده به روش سزارین از بیمارستان افضلی پور کرمان تهیه شد و در شرایط استریل به آزمایشگاه منتقل و به روش کشت قطعه بافت، در محیط کشت مناسب کشت داده شد. پس از رسیدن رشد سلولها به تراکم بیش از 80%، سلولها پاساژ داده شدند و به تعداد 1×106 سلول در پلیت های مخصوص کشت داده شدند و ویژگی های رشد این سلولها بررسی شد. پس از تشکیل کلنی، کلنی های سلولی با کیت آلکالین فسفاتاز رنگ آمیزی شدند. همچنین تعداد 1×105 سلول در قطرات معلق قرار گرفته و پس از 48 ساعت از نظر تشکیل کلنی و بیان آنزیم آلکالین فسفاتاز بررسی شدند. همچنین سلولها به تعداد 125، 250، 500، و 1000 سلول در 100ml محیط کشت بمدت 48 ساعت کشت داده شدند و میزان فعالیت میتوکندری سلولها در گروه های مختلف با کیت Wst-1 بررسی شد.نتایج: سلول های مزانشیمی ماتریکس بندناف انسان در محیط کشت، پس از 8 تا 10 روز کلنی های سلولی تشکیل دادند که آلکالین فسفاتاز مثبت بودند. کشت سلولها در قطرات معلق نیز به تولید کلنی های آلکالین فسفاتاز مثبت منجر شد. افزایش تراکم سلولی در ابتدای کشت، باعث ازدیاد میزان فعالیت میتوکندری سلولها پس از 48 ساعت نگهداری در انکوباتور شد.نتیجه گیری: یافته های مطالعه حاضر نشان می دهد که سلول های مزانشیمی ماتریکس بندناف انسان قادرند در محیط کشت علاوه بر تک لایه سلولی، کلنی های آلکالین فسفاتاز مثبت تشکیل دهند. از سوی دیگر سلول های مزانشیمی بندناف قادرند در قطره معلق رشد کرده و کلنی های آلکالین فسفاتاز مثبت تشکیل دهند؛ این سلولها در تراکم بالاتر، رشد بیشتری دارند. بنظر می رسد این سلولها از نظر مرحله تمایز، به سلول های بنیادی جنینی نزدیکتر باشند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1587

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 306 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 15
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button